2026年全國衛(wèi)生健康會議精神強(qiáng)調(diào) “健康中國面前，一個(gè)都不能少”，北京協(xié)和醫(yī)院在罕見病防治領(lǐng)域提出“以生命之名，為罕而戰(zhàn)”的行動(dòng)宣言。作為婦幼?？漆t(yī)院，我們始終聚焦兒童生長發(fā)育與罕見病診療，為每一位患兒的身體健康保駕護(hù)航。

近期，兒童呼吸重癥內(nèi)分泌科接診了一名因身材矮小就診的女性患兒，現(xiàn)將病例及相關(guān)科普知識分享如下：

患兒為女孩，年齡12歲10個(gè)月，身高139cm（低于-2.7SD），已來月經(jīng)6個(gè)月。入院后查體未見明顯外觀異常，完善染色體核型檢查后，確診為45，X/46，X，r（X）嵌合型Turner綜合征。該核型改變較為罕見，需臨床醫(yī)師高度重視，精準(zhǔn)評估與管理。

什么是Turner綜合征？

Turner綜合征，又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征，是一種常見的性染色體異常疾病，僅發(fā)生于女性，是人類唯一能生存的染色體單體綜合征，對患兒的生長發(fā)育、生殖功能及身體健康均會產(chǎn)生多方面影響。

1. 定義與病因

Turner綜合征的核心病因是X 染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常：患者的一條X染色體完全/部分缺失，或X染色體發(fā)生環(huán)狀（r）、缺失、等臂等結(jié)構(gòu)改變。異常發(fā)生機(jī)制為細(xì)胞減數(shù)分裂或有絲分裂過程中，性染色體不分離，導(dǎo)致X染色體丟失或結(jié)構(gòu)畸變。需明確的是，該異常多出現(xiàn)于胚胎發(fā)育早期，與父母遺傳無直接關(guān)聯(lián)，屬于隨機(jī)發(fā)生的染色體突變。

2. 發(fā)病率

該病在活產(chǎn)女嬰中的發(fā)病率約為1/4000至1/2500，是兒童期身材矮小的重要病因之一，臨床需警惕矮小患兒的染色體異?？赡堋?/p>

3. 核心臨床表現(xiàn)

身材矮?。?/strong>這是95%以上患者的首發(fā)癥狀，胎兒期即可出現(xiàn)宮內(nèi)生長受限，兒童期身高增長緩慢，青春期無身高突增；若未經(jīng)規(guī)范治療，患者成人身高多低于150cm，嚴(yán)重影響生長發(fā)育結(jié)局。

性腺發(fā)育不良：因卵巢組織先天性發(fā)育不全，患者會出現(xiàn)乳房不發(fā)育、外生殖器幼稚型、原發(fā)性閉經(jīng)、不孕不育等問題，直接影響生殖功能。

特殊軀體特征：常伴隨頸蹼、盾狀胸、肘外翻、皮膚黑痣、內(nèi)眥贅皮、上瞼下垂、下頜小、第四掌骨短等典型體征，家長可通過這些特征初步警惕。

多系統(tǒng)并發(fā)癥：易合并心血管畸形（如主動(dòng)脈縮窄，需重點(diǎn)監(jiān)測）、泌尿系統(tǒng)畸形、自身免疫性疾?。ㄈ缂谞钕傺祝⒐琴|(zhì)疏松等，需全程關(guān)注全身健康狀況。

4. 診斷方法

金標(biāo)準(zhǔn)檢查：染色體核型分析，通過外周血淋巴細(xì)胞G顯帶染色體分析，直接檢測X染色體的數(shù)目與結(jié)構(gòu)異常，是確診 Turner 綜合征的唯一依據(jù)。

輔助檢查：結(jié)合性激素水平檢測（促性腺激素升高、雌激素降低）、盆腔B超（子宮、卵巢發(fā)育不良）、心臟彩超（排查心血管畸形）、骨密度檢測（評估骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)）等，全面評估病情與并發(fā)癥，為后續(xù)治療提供精準(zhǔn)依據(jù)。

5. 治療與全程管理

Turner綜合征需“早診斷、早干預(yù)、全程管理”，通過多學(xué)科協(xié)作制定個(gè)性化方案，最大程度改善患兒預(yù)后。

生長激素治療：建議在兒童期盡早啟動(dòng)，可有效促進(jìn)身高增長，改善最終成人身高，是改善生長發(fā)育結(jié)局的核心手段。

性激素替代治療：青春期啟動(dòng)雌激素治療，促進(jìn)第二性征發(fā)育與子宮發(fā)育；后期聯(lián)合孕激素，建立規(guī)律人工月經(jīng)周期，幫助患者適應(yīng)正常生理狀態(tài)。

并發(fā)癥全程管理：定期監(jiān)測心血管、泌尿系統(tǒng)、甲狀腺功能，及時(shí)干預(yù)骨質(zhì)疏松、自身免疫性疾病等并發(fā)癥，降低健康風(fēng)險(xiǎn)。

心理與社會支持：關(guān)注患兒心理健康，提供專業(yè)心理咨詢與社交支持，幫助其建立自信、適應(yīng)社會生活，保障心理健康與社會融入。

溫馨提如果孩子出現(xiàn)身材矮?。ㄉ砀叩陀谕g同性別兒童P3以下）、青春期發(fā)育延遲、特殊軀體特征（如頸蹼、盾狀胸）等情況，建議立即前往正規(guī)醫(yī)院兒童保健科或內(nèi)分泌科就診，完善染色體核型分析等相關(guān)檢查，排查Turner綜合征。

早期診斷與規(guī)范治療是改善Turner綜合征患兒生活質(zhì)量、保障其健康成長的關(guān)鍵。我院將始終堅(jiān)守婦幼健康初心，以專業(yè)技術(shù)為支撐，用心守護(hù)每一位患兒，讓罕見之光彩綻放于每一個(gè)生命。