(醫(yī)藥健聞2026年6月12日訊)
企業(yè)動(dòng)態(tài) 英偉達(dá)持續(xù)布局醫(yī)療領(lǐng)域，攜手面向醫(yī)生打造AI病歷記錄應(yīng)用的初創(chuàng)企業(yè)Abridge，聯(lián)合訓(xùn)練一款醫(yī)療專用人工智能模型。兩家企業(yè)表示，該模型專為臨床溝通場(chǎng)景打造，將獨(dú)家應(yīng)用于阿布里奇的平臺(tái)，優(yōu)化臨床決策支持、醫(yī)療文書記錄等工作。英偉達(dá)同時(shí)也是阿布里奇的投資方。這款醫(yī)療模型將基于英偉達(dá)Nemotron系列開源模型進(jìn)行訓(xùn)練。開源模型通常允許用戶免費(fèi)下載和二次修改；而完全開源的模型，還會(huì)向使用者開放全部訓(xùn)練數(shù)據(jù)與代碼。 由東誠(chéng)藥業(yè)集團(tuán)與德國(guó)?？颂?齊格勒股份公司共同出資建設(shè)的齊康原醫(yī)療科技（常州）有限公司位于常州金壇區(qū)的全新醫(yī)用同位素生產(chǎn)基地正式落成。這標(biāo)志著國(guó)內(nèi)首個(gè)阿爾法核素從“高度依賴進(jìn)口”到“自主規(guī)模供應(yīng)”的醫(yī)用同位素工程落地。基地已于2025年末完成回旋加速器的采購(gòu)與安裝。項(xiàng)目總使用面積9500平方米，預(yù)計(jì)2027年初啟動(dòng)商業(yè)化生產(chǎn)?；厥灼趯⒘慨a(chǎn)鍺[68Ge]，該核素是制備鎵[68Ga]的母核素，而鎵[68Ga]是影像診斷領(lǐng)域的核心醫(yī)用同位素。按照規(guī)劃，基地二期將建成國(guó)內(nèi)首個(gè)錒[225Ac]商業(yè)化生產(chǎn)平臺(tái)，錒[225Ac]是下一代靶向抗癌治療的關(guān)鍵核素。 京東健康與哈藥集團(tuán)正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將圍繞新藥首發(fā)、AI精準(zhǔn)推薦、患者科普教育與全病程管理等方向深化合作，共同打造早鋅晚鈣科學(xué)營(yíng)養(yǎng)新生態(tài)。此次合作雙方還將共同推動(dòng)“鈣鋅分補(bǔ)”等科學(xué)營(yíng)養(yǎng)理念落地，并實(shí)現(xiàn)從兒童維礦到全年齡段骨營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充及治療產(chǎn)品的系統(tǒng)化升級(jí)。 心血管抗體及大分子創(chuàng)新藥物研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室近日正式通過北京市科委、中關(guān)村管委會(huì)認(rèn)定。該實(shí)驗(yàn)室由北京熱景生物技術(shù)股份有限公司牽頭，聯(lián)合北京舜景生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司、北京市心肺血管疾病研究所、北京堯景基因技術(shù)有限公司共同組建，是首都醫(yī)藥健康領(lǐng)域布局心血管前沿創(chuàng)新、開展核心技術(shù)攻關(guān)的重要載體。 和鉑醫(yī)藥宣布任命Dhavalkumar Patel博士為科學(xué)顧問。Patel博士在學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界擁有逾20年的藥物創(chuàng)新經(jīng)驗(yàn)，目前擔(dān)任Sana Biotechnology執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)官。在2024年加入Sana Biotechnology之前，Patel博士曾擔(dān)任優(yōu)時(shí)比公司（UCB）執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)官。在加入優(yōu)時(shí)比之前，他曾在諾華公司工作了10年，擔(dān)任諾華生物醫(yī)學(xué)研究所（NIBR）歐洲負(fù)責(zé)人，領(lǐng)導(dǎo)自身免疫、移植和炎癥等疾病領(lǐng)域的研究工作。目前，他擔(dān)任Priothera、Quell Therapeutics和RE-AIM Therapeutics的董事會(huì)成員，并擔(dān)任Mimetas BV的董事會(huì)主席。 藥明康德公告，公司此前披露擬以10億元回購(gòu)公司A股股份，用于員工持股計(jì)劃，回購(gòu)價(jià)格上限156.95元/股。2026年6月11日，公司首次實(shí)施回購(gòu)，通過集中競(jìng)價(jià)方式回購(gòu)股份103.52萬(wàn)股，占總股本0.0347%，回購(gòu)價(jià)格區(qū)間95.59元/股至97.54元/股，使用資金總額約1億元（不含交易費(fèi)用）。 深圳津渡生物醫(yī)學(xué)科技有限公司宣布完成A輪融資，本輪融資由高特佳投資領(lǐng)投，近億元資金將主要用于深化物理AI（Physics-AI）底層架構(gòu)研發(fā)、BioFord Agent具身自主科研平臺(tái)的迭代升級(jí)及全球市場(chǎng)布局拓展。 凱思凱迪（上海）醫(yī)藥科技股份有限公司宣布完成3.18億元D輪融資。本輪融資由太平醫(yī)療健康基金和上?？苿?chuàng)集團(tuán)聯(lián)合領(lǐng)投，粵開資本、昭德投資、漣邦基金等多家專業(yè)投資機(jī)構(gòu)共同參與。凱思凱迪成立于2017年，位于上海張江，是一家聚焦于膽汁酸代謝失常相關(guān)疾病的臨床階段的生物技術(shù)公司。 仁和藥業(yè)公告，2026年6月10日，楊文龍將其持有的仁和（集團(tuán)）發(fā)展有限公司73.1137%的股權(quán)轉(zhuǎn)讓給其子楊瀟。轉(zhuǎn)讓完成后，楊文龍不再持有仁和集團(tuán)的股權(quán)，楊瀟持有仁和集團(tuán)73.1137%的股權(quán)。仁和集團(tuán)持有仁和藥業(yè)23.24%股份，本次權(quán)益變動(dòng)不涉及仁和集團(tuán)所持公司股份的變動(dòng)，不會(huì)導(dǎo)致公司控股股東發(fā)生變更，公司控股股東仍為仁和集團(tuán)。本次轉(zhuǎn)讓完成后，上市公司實(shí)際控制人由楊文龍變更為楊瀟。 醫(yī)療技術(shù)公司LivaNova PLC宣布，Jette Nygaard-Andersen在近日舉行的年度股東大會(huì)上當(dāng)選為公司董事會(huì)成員。Nygaard-Andersen擁有超過25年的國(guó)際企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)，她的加入將為董事會(huì)帶來深厚的醫(yī)療技術(shù)治理專長(zhǎng)和豐富的上市公司董事會(huì)經(jīng)驗(yàn)。Nygaard-Andersen目前擔(dān)任丹麥跨國(guó)醫(yī)療設(shè)備公司Coloplast A/S的董事會(huì)主席。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示，默沙東的克萊羅韋單抗（Clesrovimab，MK-1654)注射液獲批上市，適應(yīng)癥為用于即將進(jìn)入或出生在第一個(gè)呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生兒和嬰兒預(yù)防RSV所致的下呼吸道感染。君實(shí)生物控股子公司君拓生物與中國(guó)科學(xué)院微生物研究所（中科院微生物所）達(dá)成合作，君拓生物將被授予四價(jià)重組登革熱疫苗在全球?qū)用娴南嚓P(guān)獨(dú)占許可權(quán)益。該四價(jià)重組疫苗可同時(shí)均衡覆蓋DENV1-DENV4四個(gè)血清型，規(guī)避減毒活疫苗因型間生長(zhǎng)和復(fù)制差異可能引發(fā)的免疫不均、抗體依賴增強(qiáng)重癥風(fēng)險(xiǎn)和適用人群受限等短板，有望為暴露風(fēng)險(xiǎn)人群提供全面的免疫保護(hù)。 瑞孚迪（Revvity）全新單雙檢血液核酸篩查試劑盒——乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人類免疫缺陷病毒（1+2型）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光法）正式獲批上市。該產(chǎn)品專為應(yīng)對(duì)中國(guó)采供血機(jī)構(gòu)與臨床實(shí)驗(yàn)室日益提升的檢測(cè)需求而設(shè)計(jì)，提供更適配本土場(chǎng)景的血液核酸篩查一體化解決方案。 首藥控股完全自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥康特替尼顆粒（首要澤）獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，單藥適用于既往未經(jīng)過ALK抑制劑治療的ALK陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。該產(chǎn)品是國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)支持品種，可顯著延長(zhǎng)患者無進(jìn)展生存期，降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)，且安全性和耐受性良好。 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序，批準(zhǔn)武漢朗來科技發(fā)展有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥鹽酸蘭諾可泮片（商品名：依適寧）上市，該藥品適用于治療既往未接受過補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者。 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)中山康方生物醫(yī)藥有限公司申報(bào)的古莫奇單抗注射液（商品名：奇佑康）上市，用于治療適合接受系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。 強(qiáng)生宣布，其研發(fā)的TECNIS PureSee人工晶狀體正式在美國(guó)全面上市。這是一款專為白內(nèi)障手術(shù)患者設(shè)計(jì)的擴(kuò)展焦深晶狀體，能夠提供清晰的遠(yuǎn)距離和中距離視力，同時(shí)兼顧一定的近距離視力。 蔡司醫(yī)療技術(shù)公司宣布，其專為治療白內(nèi)障并同時(shí)矯正散光設(shè)計(jì)的AT LUCIA toric 721P人工晶狀體已成功完成早期臨床植入。蔡司目前正在歐洲六個(gè)國(guó)家（捷克共和國(guó)、德國(guó)、意大利、西班牙、瑞典和英國(guó)）的選定資深外科醫(yī)生中進(jìn)行一項(xiàng)早期臨床試驗(yàn)。已經(jīng)開始植入新晶狀體的醫(yī)生們報(bào)告了積極的初步印象。該晶狀體目前已獲得CE標(biāo)志，預(yù)計(jì)將于2026年下半年在部分歐洲國(guó)家上市。 美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)一款非處方仿制藥的緊急使用，用于治療貓狗感染的新世界螺旋蠅病癥，目前美國(guó)政府正加大力度控制這種寄生蟲的蔓延。FDA表示，硝蟲吡蟲啉片是一種速 效治療藥物，可用于體重至少兩磅且至少四周齡的寵物。該藥物預(yù)計(jì)可在首次用藥后數(shù)小時(shí)內(nèi)殺死大部分幼蟲。