上海
GLP-1藥物的出現(xiàn)，給肥胖患者提供了一種體重管理方式，但這類藥物出現(xiàn)的惡心、嘔吐等胃腸道不適問題，會導致患者被迫停藥。
在GLP-1減肥藥行業(yè)競爭白熱化的背景下，藥企在打響“減副”爭奪戰(zhàn)。
近日，在第108屆美國內分泌學會年會上，翰森制藥（03692.HK）以壁報形式公布了新型雙偏向性胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）/葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）受體激動劑HS-20094（奧萊泊肽）體外藥理學研究報告。
報告顯示：奧萊泊肽作為雙偏向性GLP-1R/GIPR激動劑，兼具良好的GIPR/GLP-1R活性比，以及在GLP-1R和GIPR兩個靶點上減弱β-arrestin2募集和受體內化，這一特性專門設計用于在保持強效治療作用的同時，盡量降低胃腸道不良反應。該體外特征為藥物的臨床表現(xiàn)提供了機制預測。
奧萊泊肽在中國的上市申請已于6月3日獲得國家藥監(jiān)局受理，適用于肥胖或超重成人的長期體重管理。
在此之前，奧萊泊肽在中國超重或肥胖成人受試者中開展的首個Ⅲ期臨床研究也在今年3月份達成主要終點。該研究顯示，奧萊泊肽治療組胃腸道耐受性方面表現(xiàn)優(yōu)異，惡心發(fā)生率平均<10%，嘔吐發(fā)生率平均<5%，與現(xiàn)已發(fā)表的GLP-1相關雙激動劑類藥三期試驗數(shù)據(jù)相比，胃腸道不良事件發(fā)生率及治療停藥率更低。
截至目前，在中國獲批用于成人原發(fā)性肥胖患者減重治療的GLP-1藥物有六種，其中GLP-1雙靶點藥物占了兩款，GLP-1單靶點藥物占了四款。
當前，除了翰森制藥的奧萊泊肽外，還有其他雙靶點GLP-1藥物也在申報上市。可以說，整個市場的競爭變得更激烈了。如何在保證強效減重的同時，兼顧患者的耐受度與長期用藥依從性，是GLP-1藥物等減重代謝藥物研發(fā)亟待解決的臨床痛點，也成為藥企們角逐的方向之一。
近日，中山大學孫逸仙醫(yī)院胃腸外科主治醫(yī)生朱滿生接受第一財經(jīng)記者采訪時表示，GLP-1類減肥藥物可輔助調控進食行為，但無法替代健康的生活習慣。針對原發(fā)性肥胖，不可單純依靠藥物或減重手術進行干預，二者僅為輔助治療方式，想要實現(xiàn)理想的干預效果，關鍵仍在于患者主動調整并堅持健康的生活方式。
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