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2026 ADA大會啟幕，多格列艾汀多項(xiàng)研究集中亮相，本文篩選其中三項(xiàng)，為您揭曉其中亮點(diǎn)。

今日，第86屆美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學(xué)年會于美國正式拉開帷幕。作為全球糖尿病與代謝領(lǐng)域的學(xué)術(shù)風(fēng)向標(biāo)，每年的ADA大會匯聚了全球前沿的科研成果與臨床進(jìn)展。在本屆大會上，全球首個獲批上市的葡萄糖激酶激活劑（GKA）多格列艾汀的多項(xiàng)研究成果將進(jìn)行集中展示。共有1項(xiàng)口頭報告、8項(xiàng)壁報入選大會摘要，其中一項(xiàng)壁報以Late Breaking Abstract（LBA）形式發(fā)布。本文甄選其中三項(xiàng)代表性壁報的亮點(diǎn)內(nèi)容，從代謝改善和AI教育平臺開發(fā)兩方面展現(xiàn)多格列艾汀的應(yīng)用潛力。

★壁報編號：3049-LB

英文標(biāo)題：Synergistic Effects of Dorzagliatin and Chiglitazar on Metabolic in DIO Mice with MASLD

中文標(biāo)題：多格列艾汀與西格列他鈉對合并代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝病的飲食誘導(dǎo)肥胖小鼠的代謝協(xié)同作用

報告時間：美國當(dāng)?shù)貢r間6月7日 12:30-13:30

報告專場：Late Breaking Abstract Session

報告地點(diǎn)：Poster Hall (Halls D-E)

當(dāng)前代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝?。∕ASLD）全球患病率約 38%[1]，肥胖是誘發(fā) MASLD 的重要危險因素，臨床缺少共病人群的治療方案。入選 LBA 的這項(xiàng)研究聚焦多格列艾汀聯(lián)合過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）全激動劑西格列他鈉用于MASLD的臨床前探索。該研究依托兩種藥物不同的作用機(jī)制，以合并MASLD的飲食誘導(dǎo)肥胖（DIO）小鼠為研究對象，探索聯(lián)合用藥在血糖穩(wěn)態(tài)調(diào)控、緩解西格列他鈉可能引起的體重增加、改善代謝紊亂方面的協(xié)同作用，凸顯了多格列艾汀與西格列他鈉聯(lián)合方案用于改善MASLD患者代謝紊亂的潛力。

★壁報編號：2479-P

英文標(biāo)題：Synergistic Metabolic and Hepatic Benefits of Dorzagliatin and Resmetirom in MASLD Mice

中文標(biāo)題：多格列艾汀與瑞司美替羅對代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝病小鼠的代謝及肝臟協(xié)同獲益作用

報告時間：美國當(dāng)?shù)貢r間6月7日 12:30-13:30

報告專場：Sunday General Poster Session

報告地點(diǎn)：Poster Hall (Halls D-E)

該項(xiàng)研究聚焦多格列艾汀與甲狀腺激素受體β（THR-β）激動劑瑞司美替羅的聯(lián)合應(yīng)用。研究在 MASLD動物模型中，驗(yàn)證聯(lián)合用藥對高血糖、高血脂、高尿酸血癥的協(xié)同改善效果，同時從肝臟病理層面評估藥物對肝細(xì)胞脂肪變性、肝纖維化的保護(hù)作用。該研究從“血糖穩(wěn)態(tài)調(diào)控”與“肝臟脂代謝改善”兩個維度協(xié)同干預(yù)，兼顧全身代謝與肝臟損傷修復(fù)，展現(xiàn)了多格列艾汀在肝臟結(jié)局方面的更廣泛協(xié)同效應(yīng)。

★壁報編號：1479-P

英文標(biāo)題：GK Charger: An LLM-Empowered Knowledge Platform for Interactive Education in Glucokinase-Based Diabetes Therapy

中文標(biāo)題：GK教育平臺：一款賦能大語言模型、用于基于葡萄糖激酶的糖尿病治療交互式教育的知識平臺

報告時間：美國當(dāng)?shù)貢r間6月8日 12:30-13:30

報告專場：Monday General Poster Session

報告地點(diǎn)：Poster Hall (Halls D-E)

該研究呈現(xiàn)了技術(shù)融合維度的前瞻性平臺——GK教育平臺（GK Charger）。該平臺是一款將大語言模型（LLMs）與結(jié)構(gòu)化知識庫（GK Brain）相整合的智能交互式教育平臺，旨在解決葡萄糖激酶生物學(xué)知識復(fù)雜、傳統(tǒng)教育方式效率低下的問題。該平臺通過整合臨床指南、醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)等搭建專業(yè)知識庫，依托大語言模型實(shí)現(xiàn)自然語言交互、知識拆解、個性化教育，既能助力臨床醫(yī)師精進(jìn)靶點(diǎn)相關(guān)診療知識，也可簡化專業(yè)內(nèi)容，幫助糖尿病患者理解疾病管理要點(diǎn)，為2型糖尿病的精準(zhǔn)教育和數(shù)字化醫(yī)療服務(wù)提供了有力支持。

縱觀這三項(xiàng)研究，不難發(fā)現(xiàn)：多格列艾汀的研究進(jìn)展在血糖穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步延伸至肝臟代謝的更廣闊領(lǐng)域。這主要是因?yàn)椋?/p>

其一，MASLD與2型糖尿?。═2DM）存在深度交織的共病關(guān)系，胰島素抵抗驅(qū)動肝臟脂肪異常堆積，肝臟損傷引發(fā)的代謝紊亂又進(jìn)一步加劇血糖失控，使患者進(jìn)展為脂肪性肝炎、肝纖維化甚至肝癌的風(fēng)險顯著升高。然而，目前臨床獲批的有效治療藥物仍十分有限，存在著巨大的未滿足臨床需求。

其二，多格列艾汀的靶點(diǎn)——葡萄糖激酶主要表達(dá)于胰腺和肝臟等器官，不僅在血糖調(diào)節(jié)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，還間接參與脂質(zhì)代謝等多個生理過程，這為多格列艾汀在MASLD治療中的應(yīng)用提供了理論基礎(chǔ)。

此次甄選的3項(xiàng)研究，從不同維度展示了多格列艾汀在代謝性疾病領(lǐng)域的廣闊應(yīng)用前景。兩項(xiàng)聯(lián)合用藥研究提示，多格列艾汀與不同作用機(jī)制的藥物聯(lián)合，能夠產(chǎn)生協(xié)同的代謝獲益，并可能實(shí)現(xiàn)肝臟組織學(xué)的改善，這為MASLD的治療提供了新的思路。而GK教育平臺有望成為糖尿病及相關(guān)代謝性疾病教育的重要工具，助力實(shí)現(xiàn)疾病的精準(zhǔn)管理。

總之，多格列艾汀多項(xiàng)研究的集中展示，不僅是其自身研發(fā)歷程中的重要一步，也為后續(xù)的研究奠定了基礎(chǔ)。期待更多關(guān)于多格列艾汀在MASLD方面的研究進(jìn)展，進(jìn)一步驗(yàn)證其代謝及肝臟獲益，持續(xù)推動代謝疾病臨床治療方案的完善。

參考文獻(xiàn)：

[1].Younossi ZM ,Golabi P ,Paik JM ,et al. The global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH): a systematic review[J]. Hepatology, 2023,77(4):1335-1347. DOI: 10.1097/HEP.0000000000000004 .

“此文僅用于向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供科學(xué)信息，不代表平臺立場”