上海
人類蛋白質(zhì)組中約80%-85%的疾病相關蛋白被歸為“不可成藥”靶點，長期制約著創(chuàng)新藥研發(fā)進程。
科晶生物依托前沿算法的計算生物學平臺，無需動物免疫，即可從頭設計并高通量篩選高特異性的納米抗體與多肽類藥物，有效靶向傳統(tǒng)小分子難以觸及的平坦界面與特殊定位蛋白，為不可成藥靶點的藥物開發(fā)開辟了高效路徑，助力科研人員加速創(chuàng)新藥物轉(zhuǎn)化。
一. 科晶多肽類藥物設計
設計策略及交付
通過AlphaFold 3確定誘餌蛋白的活性作用位點，采用RFdiffusion從頭設計靶向該位點的結(jié)合多肽；通過Hdock分子對接完成初步精篩，再借助AlphaFold 3進行蛋白復合物精細建模驗證，最終結(jié)合多項結(jié)構與理化參數(shù)篩選出高親和力候選多肽。
多肽設計流程
科晶提供完備的多肽設計數(shù)據(jù)結(jié)果，此外，科晶也提供設計服務以外的多肽合成服務。
多肽設計/合成交付結(jié)果
應用案例
該研究發(fā)現(xiàn)LGALSL在糖尿病神經(jīng)痛大鼠ACC上調(diào)，結(jié)合波形蛋白激活星形膠質(zhì)細胞驅(qū)動中樞敏化，阻斷該互作可顯著緩解疼痛。科晶生物參與了該研究的從頭肽計算設計，靶向阻斷二者結(jié)合的多肽可緩解大鼠的機械高敏性。
研究中關鍵分子機制圖（圖片由科晶AI科研繪圖助手
https://www.biorpa.com/chat繪制）
原文鏈接：https://doi.org/10.1073/pnas.2527641122
二. 科晶納米抗體藥物設計
設計策略及交付
借助AlphaFold 3確定靶標蛋白結(jié)合位點，采用IgGM生成模型從頭設計納米抗體，通過Hdock分子對接工具初篩高結(jié)合潛力候選，再利用AlphaFold3進行復合物精細建模，驗證互作可靠性，最終篩選出高親和力納米抗體。
納米抗體設計流程
科晶提供完備的納米抗體設計數(shù)據(jù)結(jié)果，也提供設計服務以外的納米抗體表達純化服務。
納米抗體設計/表達純化交付結(jié)果
應用案例
該研究發(fā)現(xiàn)VSIG2為免疫抑制配體，通過結(jié)合Nectin-2抑制STAT1/IRF1/GBP2通路調(diào)控T細胞反應。hVSIG2-Ig可緩解自身免疫病，科晶生物參與篩選的抗VSIG2 VHH納米抗體，能抑制胰腺癌進展，為相關疾病治療提供新靶點。
研究中關鍵分子機制圖（圖片由科晶AI科研繪圖助手
https://www.biorpa.com/chat繪制）
原文鏈接：https://doi.org/10.1186/s12974-025-03645-7
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