(醫(yī)藥健聞2025年12月22日訊）
企業(yè)動態(tài) GE醫(yī)療 GE醫(yī)療位于天津的磁共振東半球總部創(chuàng)新中心12月15日正式投入運營。這個占地約1萬平方米的研發(fā)中心被設計為GE醫(yī)療在美國以外唯一的系統(tǒng)級磁共振研發(fā)基地。中心內設有超過20個磁共振系統(tǒng)測試平臺和4個軟硬件實驗室，將重點研發(fā)磁體、梯度線圈等核心部件以及人工智能技術，以提升診斷精準性與患者預后。中心計劃與天津醫(yī)科大學、中華醫(yī)學會影像技術分會等機構開展合作，共同探索人工智能、智慧醫(yī)療等先進技術。 阿斯利康 阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金宣布完成對杭州荷聲科技有限公司（Sonosilicon）Pre-A輪融資。本輪融資由阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金領投，中芯聚源、杭州高新金投、上海拙樸等機構共同參與。荷聲科技依托面陣ASIC、硅基超聲換能器與基于邊緣計算的超聲AI，構建從芯片、模組到智能系統(tǒng)的自主技術鏈；作為國內唯一具備四維面陣超聲成像芯片自研能力、全球少數(shù)擁有片上超聲閉環(huán)體系的創(chuàng)新主體，公司持續(xù)推動高端超聲國產(chǎn)化，填補國內在大規(guī)模面陣超聲、四維心腔內超聲（4D-ICE）、微型環(huán)陣血管內超聲（R-IVUS）等關鍵領域的產(chǎn)業(yè)空白。 鵬瑞利 鵬瑞利集團15日正式啟動毗鄰重慶東高鐵站的鵬瑞利健康城（重慶鵬瑞利健康城）。鵬瑞利集團攜手重慶交通開投集團、中鐵建設置業(yè)集團共同打造。重慶鵬瑞利健康城一期項目建筑面積約14萬平方米，總投資約15億元人民幣，將建設包括500張床位的鵬瑞利綜合醫(yī)院（三級綜合醫(yī)院）及多家專科醫(yī)院。一期工程預計自2028年起逐步完工。后續(xù)階段規(guī)劃面積超過26萬平方米，預計將涵蓋養(yǎng)老、服務式公寓、酒店及商業(yè)配套。 富隆集團 海南首家外商獨資醫(yī)院“博鰲富隆醫(yī)院”在?？诮遗?。該醫(yī)院由新加坡富隆集團全資投資運營，是《獨資醫(yī)院領域擴大開放試點工作方案》印發(fā)后，海南全島范圍內落地的首家外商獨資醫(yī)院。該院是一家外商獨資的三級心血管病醫(yī)院，規(guī)劃床位達150張。根據(jù)規(guī)劃，醫(yī)院主要診療科目包括心血管內科、心臟大血管外科等專科，將聚焦心血管疾病診療與抗衰老醫(yī)學的結合。 勃林格殷格翰 中國歐盟商會第九屆可持續(xù)商業(yè)獎項 在上海揭曉。勃林格殷格翰中國再度榮膺2025“可持續(xù)商業(yè)獎項”一舉斬獲人才賦能典范獎（Talent Empowerment Award）與環(huán)境治理先鋒獎（Environmental Governance Pioneer Award）兩項殊榮。勃林格中國致力于持續(xù)優(yōu)化本地人才發(fā)展體系，通過THINK CHINA等旗艦戰(zhàn)略舉措，將中國打造成全球人才交流和發(fā)展的樞紐。公司位于上海張江的兩家生產(chǎn)基地雙雙參加國際可持續(xù)水管理聯(lián)盟(AWS)的影響力加速器項目(吳淞江流域)，進一步減少公司在所有社區(qū)的水足跡。 拜耳 12月19日，拜耳受中國國際進口博覽局邀請前往國家會展中心（上海）參加《第八屆中國國際進口博覽會傳播影響力報告》發(fā)布活動，并獲頒三項殊榮——第八屆進博會企業(yè)商業(yè)展醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)“十佳展商”榜首、第八屆進博會傳播影響力指數(shù)“百佳展商”以及“進博之星”。這是自2021年以來，拜耳連續(xù)五年獲多項殊榮。目前，拜耳已正式簽約參展第九屆進博會，將繼續(xù)深耕這一開放合作平臺，續(xù)寫與中國市場共筑發(fā)展的新篇章。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 加科思藥業(yè)宣布，已就其自主研發(fā)的泛KRAS抑制劑JAB-23E73與阿斯利康達成合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，阿斯利康將獲得該產(chǎn)品在中國以外市場的獨家開發(fā)和商業(yè)化權利。在中國市場，加科思將與阿斯利康共同開發(fā)和商業(yè)化該產(chǎn)品。根據(jù)協(xié)議條款，加科思將獲得1億美元的首付款，并有資格額外獲得最高達19.15億美元的開發(fā)及商業(yè)化里程碑付款，以及在中國以外市場實現(xiàn)的凈銷售額分級特許權使用費。阿斯利康將負責JAB-23E73在中國以外市場的所有臨床開發(fā)、注冊申報和商業(yè)化活動。 和鉑醫(yī)藥宣布與百時美施貴寶達成長期全球戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議，雙方將共同研發(fā)新一代多特異性抗體療法。根據(jù)協(xié)議條款，和鉑醫(yī)藥將與百時美施貴寶合作推進及加速多特異性抗體發(fā)現(xiàn)項目。和鉑醫(yī)藥將獲得總計9000萬美元的付款，若百時美施貴寶選擇推進所有潛在項目，和鉑醫(yī)藥還可獲得高達10.35億美元的開發(fā)及商業(yè)里程碑付款，以及基于未來產(chǎn)品凈銷售額的分級特許權使用費。 賽諾菲宣布，第二代心肌肌球蛋白抑制劑(CMI)星舒平(阿夫凱泰片)正式獲得國家藥監(jiān)局(NMPA)批準，用于治療紐約心臟協(xié)會(NYHA)心功能分級II-III級的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者，以改善運動能力和癥狀。此次獲批標志著阿夫凱泰片在中國實現(xiàn)“全球首發(fā)”，早于美國與歐盟等全球其他國家與地區(qū)。 美敦力全球首個“腦機接口”腦起搏器Percept RC正式在國內各大醫(yī)院開啟臨床應用。它是全球首款應用腦機接口 技術的可充電、可感知閉環(huán)腦起搏器，于2025年11月在第八屆中國國際進口博覽會上首次亮相中國，并已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準用于帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙和藥物難治性癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療。 羅氏診斷阿爾茨海默病（AD）腦脊液（CSF）系列檢測獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準正式在華上市，這是國內首個神經(jīng)領域榮獲優(yōu)先審評資格的體外診斷產(chǎn)品，也是目前國內唯一獲批可用于臨床診斷的AD CSF系列檢測。這一里程碑式的進展有望幫助臨床更早、更精準地識別AD患者，加速構建中國AD早診早治新生態(tài)。 羅氏診斷VENTANA MMR RxDx Panel伴隨診斷試劑（免疫組織化學法）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，成為我國首個用于明確DNA錯配修復（MMR）功能狀態(tài)輔助識別適合帕博利珠單抗治療的實體瘤患者的伴隨診斷產(chǎn)品，填補了行業(yè)空白。 國家藥監(jiān)局批準瓦里安醫(yī)療系統(tǒng)粒子治療有限公司的質子治療系統(tǒng)注冊申請。該產(chǎn)品由加速器子系統(tǒng)和治療子系統(tǒng)組成，加速器子系統(tǒng)包括主加速器系統(tǒng)、能量選擇系統(tǒng)和射束傳輸系統(tǒng)，治療子系統(tǒng)包括360°旋轉束治療系統(tǒng)和治療計劃系統(tǒng)，適用于治療全身實體惡性腫瘤及特定良性疾病。