根據(jù)《中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與慢性病狀況報(bào)告（2025年）》研究，當(dāng)前我國(guó)18歲及以上居民高血脂患病率為34.7%，并常與高血壓、糖尿病等伴隨，是誘發(fā)心梗、腦梗的“隱形殺手”。目前，治療高血脂的核心藥物主要包括他汀類藥物、膽固醇吸收抑制劑以及PCSK9抑制劑等。對(duì)于血脂水平極高或合并嚴(yán)重心血管疾病的患者，PCSK9抑制劑展現(xiàn)出了顯著的臨床優(yōu)勢(shì)。其不僅降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）降幅高達(dá)50%-70%，還能穩(wěn)定斑塊、逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈粥樣硬化，且副作用少。隨著國(guó)產(chǎn)藥物加速上市并納入醫(yī)保，單針價(jià)格已降至300元左右，極大地降低了用藥負(fù)擔(dān)，為高?；颊咛峁┝藦?qiáng)效、安全且可及的血脂管理新選擇。

為進(jìn)一步從多維度對(duì)不同PCSK9抑制劑進(jìn)行評(píng)估，探究不同PCSK9抑制劑之間的差異，本次利用叁智藥品評(píng)價(jià)與遴選系統(tǒng)基于《中國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品評(píng)價(jià)與遴選快速指南（第三版）》[1]構(gòu)建評(píng)估框架，對(duì)國(guó)內(nèi)已進(jìn)行運(yùn)用的PCSK9抑制劑藥物開(kāi)展臨床綜合評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)結(jié)果如表2，各參評(píng)藥物的綜合得分均突破70分，符合相關(guān)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，具備新藥引進(jìn)與配備的臨床參考價(jià)值。

表1 評(píng)價(jià)藥品基本信息

表2 評(píng)價(jià)藥品得分結(jié)果詳情

機(jī)制解析：臨床療效比對(duì)

根據(jù)作用機(jī)制的差異，現(xiàn)有的PCSK9抑制劑可分為PCSK9單克隆抗體和小干擾RNA（siRNA）類藥物，前者通過(guò)特異性結(jié)合循環(huán)中的PCSK9蛋白，阻斷其與低密度脂蛋白受體（LDL-R）的相互作用，從而達(dá)到提升低密度脂蛋白受體水平，增強(qiáng)肝臟膽固醇分解能力的作用；而后者則是通過(guò)降低PCSK9 mRNA的表達(dá)，從源頭阻斷PCSK9蛋白的合成，從而減少低密度脂蛋白受體的分解，從而達(dá)到降低血脂的效果。目前已上市的PCSK9抑制劑以PCSK9單克隆抗體為主，小干擾RNA（siRNA）類藥物僅有英克司蘭鈉。

在臨床應(yīng)用中，對(duì)于動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）超高危患者，當(dāng)基線LDL-C較高、預(yù)計(jì)他汀類藥物聯(lián)合膽固醇吸收抑制劑不能使LDL-C達(dá)標(biāo)時(shí)，可考慮直接聯(lián)用他汀類藥物和PCSK9抑制劑[2-3]。

在臨床療效上，兩類藥物均屬于“強(qiáng)效降脂”級(jí)別，對(duì)低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的總體降幅普遍可達(dá)50%~70%，療效相當(dāng)。值得注意的是，PCSK9抑制劑在降低LDL-C的同時(shí)，對(duì)心血管獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因子脂蛋白(a)（Lp(a)）亦有顯著降低作用。不同藥物的降幅存在一定差異：瑞卡西單抗、英克司蘭鈉、依洛尤單抗降幅約為20%~30%；伊努西單抗與托萊西單抗可達(dá)40%~45%左右；昂戈瑞西單抗表現(xiàn)尤為突出，治療24周后降幅可超60%[4-7]。因此，臨床選藥時(shí)可結(jié)合患者具體指標(biāo)綜合考量。此外，作為長(zhǎng)效制劑，嚴(yán)格遵循給藥周期（如每2周1次）是確保最佳療效的關(guān)鍵，延長(zhǎng)注射時(shí)長(zhǎng)，療效下降。

藥物多維對(duì)比：安全性、臨床運(yùn)用與經(jīng)濟(jì)性解析

在藥物安全性評(píng)價(jià)層面，PCSK9抑制劑最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為注射部位紅腫、疼痛或皮疹，以及流感樣癥狀、上呼吸道感染等，多為輕至中度，嚴(yán)重不良反應(yīng)罕見(jiàn)。在特殊人群用藥方面，該類藥物在老年人中安全性良好。對(duì)于肝腎功能不全患者，輕中度受損者通常無(wú)需調(diào)整劑量；但重度肝功能不全者因缺乏數(shù)據(jù)應(yīng)慎用或避免使用。重度腎功能不全患者用藥存在差異：依洛尤單抗無(wú)需調(diào)整劑量，托萊西單抗、伊努西單抗等因數(shù)據(jù)缺乏不建議使用，英克司蘭鈉雖無(wú)需調(diào)整劑量但需慎用，且給藥72小時(shí)內(nèi)應(yīng)避免血液透析。此外，目前所有PCSK9抑制劑均不推薦用于兒童、妊娠期及哺乳期女性。

在臨床應(yīng)用層面，由于藥物制劑形式的差異性，其貯藏條件也存在差異性，單抗類的PCSK9抑制劑類藥物目前都需要2到8℃冷藏避光貯存，而英克司蘭鈉可在25℃以下常溫貯存。

在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)層面，隨著PCSK9抑制劑類藥物被全面納入國(guó)家醫(yī)保目錄，其藥物可及性與患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)得到了顯著改善。目前，常規(guī)PCSK9單抗類藥物的單支價(jià)格已降至300元以內(nèi)，結(jié)合較低的給藥頻次，患者整體的年度自付費(fèi)用已處于高度可負(fù)擔(dān)區(qū)間。此外，相較于常規(guī)單抗類藥物，英克司蘭鈉憑借其獨(dú)特的siRNA作用機(jī)制實(shí)現(xiàn)了半年一次的超長(zhǎng)效給藥。這種極低的給藥頻次不僅大幅提升了患者的長(zhǎng)期用藥依從性，還有效減少了因頻繁就醫(yī)產(chǎn)生的隱性成本。因此，從綜合治療成本的角度評(píng)估，英克司蘭鈉展現(xiàn)出更為優(yōu)越的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值。

研究局限與未來(lái)展望

本次研究依托“叁智藥品評(píng)價(jià)與遴選系統(tǒng)”，成功對(duì)國(guó)內(nèi)已上市的PCSK9抑制劑進(jìn)行了橫向比對(duì)，進(jìn)一步驗(yàn)證了該系統(tǒng)在提升藥品評(píng)價(jià)效率、規(guī)范遴選流程方面的顯著優(yōu)勢(shì)，也為醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展藥品遴選提供了可復(fù)制、可推廣的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

但需要注意的是本次研究分析，仍存在一定的局限：有效性評(píng)估中僅參考相關(guān)指南與meta分析數(shù)據(jù)，具有因缺乏藥品頭對(duì)頭分析而引入的偏倚，且評(píng)價(jià)結(jié)果僅反映當(dāng)前證據(jù)水平，隨著藥品說(shuō)明書(shū)更新、指南修訂及價(jià)格調(diào)整等變化，需建立動(dòng)態(tài)更新機(jī)制，對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果進(jìn)行適當(dāng)?shù)男薷呐c調(diào)整。

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參考文獻(xiàn)：
1、趙志剛,董占軍,劉建平.中國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品評(píng)價(jià)與遴選快速指南(第三版)[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2026,45(01):1-9.
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3、中國(guó)卒中學(xué)會(huì).泛血管疾病患者血脂管理專家共識(shí)(2025版)[J].中華醫(yī)學(xué)雜志, 2026, 106(06):504-522.
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