(醫(yī)藥健聞2026年6月9日訊)
企業(yè)動態(tài) 強(qiáng)生公司已達(dá)成最終協(xié)議，將以10億美元現(xiàn)金收購生物技術(shù)公司Firefly Bio。該交易尚需獲得監(jiān)管批準(zhǔn)，預(yù)計于今年晚些時候完成。Firefly的Firelink平臺利用抗體將一種蛋白質(zhì)降解藥物直接輸送至癌細(xì)胞。強(qiáng)生表示，這種方法在攻擊腫瘤的同時，比現(xiàn)有療法更能保護(hù)健康組織。 阿斯利康(AstraZeneca)首席執(zhí)行官警告稱，鑒于其與特朗普政府達(dá)成的為美國患者降低費用的協(xié)議條款，如果得不到更高的藥價，該公司可能被 迫在英國和歐洲停售新藥。蘇博科(Pascal Soriot)表示，歐洲各國必須在創(chuàng)新藥物上增加投入，否則這家英瑞集團(tuán)將別無選擇，只能幾乎把精力完全放在美國市場上——該市場目前貢獻(xiàn)公司近一半營收。蘇博科表示：“我必須照顧好患者，但我也必須為股東負(fù)責(zé)，并創(chuàng)造足夠的收入，這樣我們才能再次投入研發(fā)，投資開發(fā)新藥?！?總投資18億元的正大天晴全球研發(fā)總部6月6日在上海閔行區(qū)正式落成啟用。正大天晴藥業(yè)集團(tuán)是為港股龍頭藥企中國生物制藥旗下核心企業(yè)。2023年，正大天晴宣布將全球研發(fā)總部落地閔行。該總部占地58.2畝，建筑面積18.6萬平方米，包括1棟研發(fā)綜合樓、2棟核心實驗樓和1棟人才公寓。 生物制造企業(yè)北京綠色康成生物技術(shù)有限公司宣布完成數(shù)千萬元Pre-A輪融資。本輪由北京國管旗下的北京市綠色能源和低碳產(chǎn)業(yè)投資基金、以及未來科學(xué)城集團(tuán)旗下的北京未來星科創(chuàng)業(yè)投資中心和北京昌建發(fā)投資管理中心聯(lián)合投資。本輪融資將主要用于加速高價值產(chǎn)品管線的工藝放大與產(chǎn)能建設(shè)；推進(jìn)核心原料的國際認(rèn)證及全球市場拓展；啟動新一代規(guī)模化生產(chǎn)線的前期工程。 廣藥集團(tuán)在哈薩克斯坦、烏茲別克斯坦簽署及達(dá)成多項合作協(xié)議：旗下白云山漢方與科倫（哈薩克斯坦）藥業(yè)簽署抗腫瘤原料藥合作協(xié)議；白云山天心制藥與烏茲別克斯坦藥企ADN Pharm-Sanoat簽署合作備忘錄，涉及藥品注冊及本地運營，并與OMON MED PHARM達(dá)成聯(lián)合建廠及協(xié)同研發(fā)合作意向；廣藥集團(tuán)與哈薩克斯坦主權(quán)財富基金（Samruk-Kazyna）、中烏物流公司分別就產(chǎn)業(yè)投資、冷鏈運輸及保稅倉儲等業(yè)務(wù)達(dá)成合作意向。廣藥集團(tuán)計劃在2026年至2030年期間，投入200億元用于科研創(chuàng)新、300億元用于產(chǎn)業(yè)投資，其中中亞被列為重要投資區(qū)域。 智飛生物控股子公司重慶宸安生物上海創(chuàng)新孵化中心在上海浦東新區(qū)醫(yī)谷PLUS正式揭牌。宸安創(chuàng)新中心將聚焦降糖、減重、代謝障礙相關(guān)脂肪肝炎（MASH）等重大疾病領(lǐng)域，定向開展創(chuàng)新藥物研發(fā)攻關(guān)。 由湖北省科技投資有限公司牽頭，聯(lián)合聯(lián)影集團(tuán)、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院共同打造的復(fù)合手術(shù)室應(yīng)用示范中心，于近日在同濟(jì)醫(yī)院光谷院區(qū)正式揭牌啟用。該項目是華中地區(qū)首個全國產(chǎn)高端復(fù)合手術(shù)示范平臺，更是國內(nèi)首個專門支持植入式腦機(jī)接口全技術(shù)路徑的智慧一體化手術(shù)平臺。 由上海市生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心與中國生物制藥發(fā)起的上海生物醫(yī)藥企業(yè)國際化發(fā)展協(xié)會（籌）正式揭牌成立，這是國內(nèi)首個聚焦生物醫(yī)藥國際化發(fā)展的專業(yè)化社會團(tuán)體，為醫(yī)藥企業(yè)高質(zhì)量“走出去”提供全鏈條支撐。目前，協(xié)會已吸納會員單位超50家，覆蓋生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈，包括恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、石藥集團(tuán)、百濟(jì)神州、復(fù)星醫(yī)藥等一眾行業(yè)頭部企業(yè)，也包括亞虹醫(yī)藥、馴鹿生物、美迪西、再鼎醫(yī)藥、DIA國際藥物信息協(xié)會等企業(yè)、機(jī)構(gòu)。 由iBIO、百因諾生物、蒲公英Ouryao、百泌賽諾生物、科萊索醫(yī)療、東城科創(chuàng)、北京六行醫(yī)藥研究中心等多家機(jī)構(gòu)聯(lián)合發(fā)起的國際外泌體技術(shù)和產(chǎn)業(yè)研究院（IERI）6月1日正式宣告成立。研究院定位于產(chǎn)業(yè)平臺型研究院，將定期發(fā)布《中國外泌體產(chǎn)業(yè)發(fā)展白皮書》、搭建外泌體產(chǎn)業(yè)項目庫和投融資對接平臺、舉辦年度中國外泌體產(chǎn)業(yè)峰會、定期發(fā)布產(chǎn)業(yè)政策跟蹤報告。歐洲自然科學(xué)院院士、百因諾生物創(chuàng)始人趙曉劍博士出任院長，蒲公英創(chuàng)始人、上海臨港產(chǎn)業(yè)大學(xué)生物醫(yī)藥學(xué)院創(chuàng)始院長張金巍擔(dān)任副院長，董悅?cè)蚊貢L。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 羅氏已與生物制藥公司Nurix Therapeutics達(dá)成獨家許可與合作協(xié)議。羅氏將支付最高23億美元，以獲得Nurix一種實驗性血液癌癥藥物的權(quán)益。Nurix將因布魯頓酪氨酸激酶（BTK）降解劑bexobrutideg（NX-5948）獲得7億美元預(yù)付款，該藥正被開發(fā)用于治療特定血癌及潛在的免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。羅氏與Nurix將分擔(dān)研發(fā)成本并平分美國市場的利潤，此外，羅氏將負(fù)責(zé)該療法在美國以外地區(qū)的商業(yè)化。雙方預(yù)計交易將于2026年第三季度完成。 云頂新耀宣布與箕星藥業(yè)有限公司達(dá)成資產(chǎn)收購協(xié)議，獲得LNZ100（1.44% 醋克利定，美國商品名VIZZ）在大中華區(qū)（包含中國大陸，中國香港，中國澳門和中國臺灣地區(qū)）的開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化權(quán)益。根據(jù)協(xié)議，云頂新耀將向箕星藥業(yè)支付首付款以及開發(fā)里程碑付款。LNZ100是一款每日滴用一次、用于治療老視的滴眼液，已于2025年9月遞交新藥上市申請，預(yù)計2027年第一季度獲批。 云頂新耀與江蘇威凱爾醫(yī)藥科技股份有限公司達(dá)成獨家授權(quán)許可協(xié)議，獲得維卡格雷（Sumecigrel，曾用名：Vicagrel）在亞太多個國家與地區(qū)（東南亞、韓國、澳大利亞、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū)）臨床開發(fā)、注冊和商業(yè)化的獨家許可。根據(jù)協(xié)議，云頂新耀將向威凱爾醫(yī)藥支付人民幣2,000萬元的首付款，以及后續(xù)里程碑款和合作產(chǎn)品商業(yè)供貨款項。維卡格雷屬于抗血小板聚集藥物，是一款全新一代口服P2Y12受體拮抗劑，臨床開發(fā)用于治療并預(yù)防急性冠脈綜合征（ACS）、缺血性腦卒中（IS）以及外周動脈性疾?。≒AD）等動脈粥樣硬化血栓形成事件。 榮昌生物收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，泰它西普注射液（代號：RC18）治療免疫球蛋白A（IgA）腎病適應(yīng)癥通過優(yōu)先審評審批程序獲得NMPA附條件批準(zhǔn)上市，本次獲批上市的劑型為預(yù)充式注射劑。 先為達(dá)生物宣布，全球首個獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽與司美格魯肽的頭對頭研究（SLIMMER-UP-SWITCH）關(guān)鍵數(shù)據(jù)，在2026年美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學(xué)年會上作為“最新突破（Late Breaking）”正式公布。研究期中分析數(shù)據(jù)顯示，埃諾格魯肽在減重療效上顯著優(yōu)于司美格魯肽，20周體重降幅較司美格魯肽提高35%，腰圍降幅提高20%，實現(xiàn)體重減輕≥10%的患者比例接近于司美格魯肽的2倍。 諾和諾德(Novo Nordisk)表示，其減肥口服藥Wegovy自1月初上市以來，處方量已超過300萬份。該口服藥在美國藥店和在線供應(yīng)商上架12周后，處方量達(dá)到100萬份，并在隨后的10周內(nèi)又開出了200萬份處方。Wegovy口服藥超過80%的新處方是開給首次使用GLP-1類藥物的患者。該公司表示，這表明新的口服劑型正在擴(kuò)大肥胖癥治療市場，而不是取代現(xiàn)有的注射療法。 勃林格殷格翰正推廣其一款在研減肥藥，該藥物可幫助患者減脂同時保留肌肉，有望在競爭白熱化的減重藥市場中形成差異化優(yōu)勢。該公司表示，一項大型臨床試驗的分析數(shù)據(jù)顯示，蘇沃杜肽可使內(nèi)臟脂肪（堆積在腹腔臟器周圍的有害脂肪）最高減少34%。使用最高劑量藥物時，全身組織總量變化中，肌肉等瘦體重占比不超過10.8%，同時肝臟脂肪降幅超60%。 云南白藥公告，其自主研發(fā)的INB301注射液獲美國FDA新藥臨床試驗許可，擬用于治療腫瘤惡病質(zhì)。這是云南白藥首個在美國獲批臨床的生物創(chuàng)新藥。