近日，海南大學姜珂副研究員、張玲副教授聯(lián)合福建師范大學/浙江師范大學陳邦林教授和浙江大學錢國棟教授，在英國皇家化學會旗艦綜述期刊Chemical Society Reviews (IF=39.3) 上發(fā)表題為“Pore engineering in crystalline frameworks: from MOF ‘chemistry’ to HOF ‘mechanics’ for advanced drug delivery”的綜述論文。該論文從 MOF“孔化學”與 HOF“孔力學”兩個維度，系統(tǒng)提出了晶態(tài)多孔材料用于精準遞送的新型設(shè)計框架。

核心亮點：從“孔化學”到“孔力學”

1. MOFs：以“化學”為核心的精準門控平臺

金屬有機框架材料（MOFs）依托金屬節(jié)點與有機配體構(gòu)筑的穩(wěn)定配位骨架，具有孔道結(jié)構(gòu)有序、化學環(huán)境可編程和主客體相互作用可調(diào)控等優(yōu)勢，是精準遞送領(lǐng)域的重要“孔化學”平臺。

通過孔空間分割、孔道極性調(diào)控、缺陷工程和化學門控等策略，MOFs 可有效提升藥物負載效率，緩解小分子藥物的動態(tài)滲漏問題，并實現(xiàn)對病灶微環(huán)境信號的響應(yīng)性釋放。特別是針對超低分子量藥物難以穩(wěn)定封裝和精準釋放等挑戰(zhàn)，MOF 孔化學工程為構(gòu)建高效、穩(wěn)定、可控的遞送體系提供了重要思路。

2. HOFs：以“力學”為核心的機械響應(yīng)平臺

與 MOFs 相比，氫鍵有機框架材料（HOFs）主要由氫鍵、π–π 堆積等可逆非共價相互作用構(gòu)筑，骨架相對柔性，具有可呼吸、可變形和可外源刺激響應(yīng)等特征。

該綜述指出，HOFs的結(jié)構(gòu)柔性不應(yīng)僅被視為穩(wěn)定性不足的缺陷，也可轉(zhuǎn)化為精準遞送中的功能優(yōu)勢。特別是在超聲等外源物理刺激作用下，HOFs有望作為機械響應(yīng)型遞送平臺，實現(xiàn)更具時空選擇性的觸發(fā)釋放，為突破深部組織遞送屏障提供新的材料學視角。

3. MOF@HOF異質(zhì)結(jié)構(gòu)：面向下一代精準遞送的雙邏輯門控體系

在此基礎(chǔ)上，論文進一步展望了 MOF–HOF 異質(zhì)結(jié)構(gòu)在下一代精準遞送中的發(fā)展前景。作者提出，可通過構(gòu)建 MOF@HOF 雙邏輯門控遞送體系，將 MOFs 的化學穩(wěn)定性、孔道可編程性與 HOFs 的機械響應(yīng)能力相結(jié)合，實現(xiàn)“化學信號 + 物理刺激”協(xié)同控制的藥物釋放模式。這一設(shè)計思路有望為腫瘤精準治療、感染性創(chuàng)面修復(fù)以及食品功能因子和治療藥物的高效遞送提供新方案。

該綜述不僅系統(tǒng)梳理了晶態(tài)多孔材料在藥物遞送領(lǐng)域的發(fā)展脈絡(luò)，也從基礎(chǔ)化學、材料設(shè)計和生物醫(yī)學轉(zhuǎn)化三個層面提出了未來研究方向。論文強調(diào)，晶態(tài)多孔遞送材料的發(fā)展應(yīng)從單一材料性能展示，進一步走向?qū)羌芊€(wěn)定性、降解命運、體內(nèi)清除、長期生物安全性和臨床轉(zhuǎn)化路徑的綜合考量，為該領(lǐng)域從材料創(chuàng)新邁向精準醫(yī)學應(yīng)用提供了系統(tǒng)性參考。

海南大學姜珂副研究員為論文第一作者，海南大學張玲副教授、福建師范大學/浙江師范大學陳邦林教授和浙江大學錢國棟教授為通訊作者。

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2026/cs/d6cs00465b

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