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從“高血壓亞急癥”到“多器官衰竭”的急速惡化

63歲女性，反復(fù)頭痛7個(gè)月，血壓飆升至208/109mmHg，三種降壓藥聯(lián)合治療仍無效。

她并非普通高血壓患者，最終的診斷，讓所有醫(yī)生都捏了一把冷汗......

病例速覽：

第一層迷霧：明明是“高血壓亞急癥”，為什么三種降壓藥都?jí)翰蛔。?/strong>

患者入院時(shí)血壓208/109mmHg，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院已嘗試施慧達(dá)、替米沙坦、硝苯地平聯(lián)合治療，頭痛仍反復(fù)發(fā)作。

第一反應(yīng)：繼發(fā)性高血壓？——腎動(dòng)脈狹窄？嗜鉻細(xì)胞瘤？還是患者根本就沒規(guī)律服藥？

但很快，一個(gè)細(xì)節(jié)引起注意：患者有3年混合性結(jié)締組織病史，長期口服甲潑尼龍。

糖皮質(zhì)激素可誘發(fā)血壓升高，這似乎是合理解釋。于是醫(yī)生們將激素減量，加用火把花根免疫調(diào)節(jié)，并繼續(xù)聯(lián)合降壓。

然而，血壓依舊紋絲不動(dòng)，且肌酐從入院時(shí)的281 μmol/L，在短短數(shù)日內(nèi)升至407 μmol/L。

這不是普通的高血壓腎損害，因?yàn)槟I損害的速度太快了。

第二層轉(zhuǎn)折：心臟沒問題，那為什么BNP飆到2530？

心臟彩超示EF 60%，左室舒張功能減退，但收縮功能正常。沒有心肌梗死，沒有嚴(yán)重瓣膜病，可BNP卻高達(dá)2530 pg/ml。這是心力衰竭嗎？更像是高血壓引起的急性左室負(fù)荷增加，但為何如此難以控制？

與此同時(shí)，患者開始出現(xiàn)嗜睡、對(duì)答不切題。高血壓腦?。考毙阅X血管意外？急診頭顱CTA未見明顯異常。

腦電圖提示：癲癇可能。

血氨正常，排除了肝性腦病。

腰穿結(jié)果：無感染，無腫瘤細(xì)胞。

狼瘡相關(guān)標(biāo)記物（ds-DNA、Sm等）陰性——不是狼瘡腦病。

線索在一條條閉合，病因卻越來越撲朔迷離。

第三層破局：一套“不合常理”的免疫抗體組合

第7天，免疫全套結(jié)果返回：

• 抗核抗體（+）1:1000

• 抗u1-nRNP（+）

• 抗Ro-52（+）

• 抗Scl-70（+）

抗Scl-70陽性，是系統(tǒng)性硬化癥（硬皮?。┑母叨忍禺愋詷?biāo)志。而患者既往被診斷為“混合性結(jié)締組織病”，這一定義正在松動(dòng)。

再回頭看：

• 惡性高血壓（＞180/110mmHg）

• 急性進(jìn)行性腎衰竭（肌酐日升幅＞30%）

• 微血管病性溶血（血涂片未做，但D-二聚體升高、FDP升高，提示微血栓可能）

• 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀（抽搐、意識(shí)障礙）

• 心臟損害不明顯（排除高血壓心臟病所致的急性心衰）

一個(gè)可怕的名字浮出水面：硬皮病腎危象（SRC）。

第四層驗(yàn)證：什么是硬皮病腎危象？

硬皮病腎危象是系統(tǒng)性硬化癥（SSc）最兇險(xiǎn)的并發(fā)癥之一，好發(fā)于彌漫性SSc患者，尤其在病程前4年內(nèi)高發(fā)。

其典型臨床表現(xiàn)為：

• 惡性高血壓

• 進(jìn)行性腎功能不全

• 高腎素血癥

• 微血管病性溶血性貧血

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責(zé)任編輯：銀子

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